תרופות נגד כאבים שנזכרו בגלל זיהום שעלול 'לגרום לשבץ מוחי', מזהיר ה-FDA

ישנן דרכים רבות ושונות להתמודד עם כאב קשה, מ מוצרים ללא מרשם לכאבים כלליים לתרופות מרשם חזקות יותר לאי נוחות רצינית. תרופות אלו יכולות לעזור לאנשים להרגיש טוב יותר ובתקווה לחזור לשגרה קבועה יחסית. אבל כעת, מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) מזהיר שתרופה אחת נגד כאבים נזכרת עקב בעיית זיהום שעלולה להיות חמורה.



מה זאת אומרת חלמון כפול

קָשׁוּר: וולמארט וקונים יעד, היזהר: ספלים פופולריים נזכרו עקב כוויות 'קשות'. .

בהתראה שפורסמה על ידי הסוכנות ב-28 במרץ, חברת תרופות מניו ג'רזי Eugia US LLC הודיעה שהחלה בהחזרה מרצון של מנה אחת של זריקת Methocarbamol שלה, USP 1000 מ'ג/10 מ'ל ארוז בבקבוקונים במינון יחיד של 10 מ'ל. המוצר המושפע מסומן עם מספר חבילה 3MC2301, תאריך תפוגה נובמבר 2026, וקוד התרופות הלאומי (NDC) 55150-223-10. החברה טוענת כי התרופה נשלחה למפיצים ברחבי הארץ מה-12 בינואר 2024 ועד ה-16 בינואר 2024.



על פי ההודעה, התרופה הניתנת להזרקה משמשת לעתים קרובות יחד עם מנוחה ופיזיותרפיה כדי לעזור לנחם חולים הסובלים מ'מצבי שריר-שלד חריפים וכואבים'. החברה אומרת שהיא קיבלה התראה על ידי לקוח שנראה שחלקיקים לבנים קטנים צפים בתוך אחד הבקבוקונים המושפעים. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



במקרים מסוימים, קבלת זריקה המכילה מזהמים קטנים עלולה לגרום לגירוי ונפיחות באזור הזריקה. אבל זה גם יכול להיות הרבה יותר חמור אם החלקיקים עושים את דרכם לזרם הדם, שם הם יכולים לנוע לאיברים חיוניים ולגרום לחסימות כלי דם בלב, בריאות או במוח. ההודעה מזהירה כי הדבר עלול להוביל לשבץ מוחי ועלול למוות.



החברה טוענת שהיא נמצאת בתהליך של יידוע כל הלקוחות על המצב על ידי שליחת מכתבי ריקול ותאום להחזיר את כל הפריטים שנפגעו ולהחלפתם. הם מזהירים שבתי חולים, בתי מרקחת ומוסדות אחרים שיש להם בהישג יד אחד מהבקבוקונים שנזכרו צריכים להפסיק להשתמש בהם באופן מיידי.

ההודעה אומרת שכל לקוח שיש לו שאלות לגבי הריקול יכול להגיע ל-Eugia US LLC מ-8:00 בבוקר עד 17:00. Eastern Standard Time (EST) בימים שני עד שישי על ידי התקשרות 1-866-850-2876 ובחירה ב'אפשרות 2'. כל מי שסבור כי סבל מתגובה בריאותית שלילית כתוצאה מהשימוש במוצר, מתבקש להתקשר לרופא מיד.

איך לדעת מתי מערכת יחסים מסתיימת?

למרבה הצער, זה לא הריקול הרפואי היחיד שהוצא לאחרונה. ב-27 במרץ הודיע ​​ה-FDA על כך אמנאל פרמצבטיקה משך ארבעה חלקים שלו ונקומיצין הידרוכלוריד עבור פתרון אוראלי, USP, 250 מ'ג/5 מ'ל אנטיביוטיקה מהשוק.



התרופות משמשות בדרך כלל לטיפול ב'אנטירוקוליטיס הנגרמת על ידי Staphylococcus aureus (כולל זנים עמידים למתיצילין) וקוליטיס פסאודוממברני הקשור לאנטיביוטיקה הנגרמת על ידי זה קשה שגיאת ייצור הובילה לכך שחלק מהחבילות התמלאו יתר על המידה ועברו את המינון היומי המקסימלי של 2 גרם, מה שעלול להוביל לתופעות לוואי חמורות.

זכרי מאק זך הוא סופר עצמאי המתמחה בבירה, יין, אוכל, משקאות חריפים וטיולים. הוא מבוסס במנהטן. קרא עוד
רשום פופולרי