ברגע שאתה רגיל, לוקח מרשם כל יום הופך למשימה די חסרת שכל. עם זאת בחשבון, אתה כנראה לא חושב לבדוק את הגלולות עצמן - במיוחד מכיוון שתרופות מסוימות מגיעות בצורות ובצבעים שונים, תלוי אם אתה מקבל שם מותג או זנים גנריים בחודש נתון. אבל טעויות קורות, ועכשיו, הפרעות קשב וריכוז (ADHD) ותרופות לנרקולפסיה זנזדי נזכרו לאחר טעות בתיוג שגוי במהלך הייצור.
קָשׁוּר: ריקול חדש גדול של סירופ שיעול רוביטוסין בגלל 'זיהום', מזהיר ה-FDA .
לפי א כוננות 24 בינואר ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA), Azurity Pharmaceuticals, Inc. ממסצ'וסטס נזכרת בכמות אחת של טבליות דקסטרואמפטמין סולפט, USP במינון של 30 מיליגרם. התרופה, שהיא חומר מבוקר של Schedule II ומוכרת בשם המותג Zenzedi, ניתנת לטיפול ב-ADHD וגם בנרקולפסיה, על פי ה-FDA.
התרופות הוחזרו לאחר שרוקח בנברסקה פתח בקבוק של טבליות Zenzedi 30 מ'ג ובמקום זאת מצא קרבינוקסמין מאלאט, שהיא תרופה אנטי-היסטמינית, לפי ה-FDA. לאחר מכן היצרן פתח בתלונה על מוצר ופתח בחקירה. מוצרים נזכרים הופצו ברחבי הארץ באמצעות בתי מרקחת.
ה-FDA מזהיר כי מי שלוקח קרבינוקסמין שלא ביודעין עלול לחוות תופעות לוואי 'הכוללות, בין היתר, ישנוניות, ישנוניות, דיכאון במערכת העצבים המרכזית (CNS), לחץ מוגבר בעיניים, חסימת שתן מוגדלת בערמונית והפרעה בבלוטת התריס'.
אלה שקיבלו מרשם ל-Zenzedi ולוקחים קרבינוקסמין במקום יקבלו גם תת-טיפול בסימפטומים שלהם, מה שעלול להוביל ל'פגיעה תפקודית ולסיכון מוגבר לתאונות או פציעה', אומרים בסוכנות.
'עבור חולים עם הפרעת קשב וריכוז (ADHD) ונרקולפסיה (הפרעת שינה) קיימת סבירות סבירה שתאונות או פציעות המתרחשות עקב השפעות הרגעה של קרבינוקסמין, עלולות להוביל לנכות מתמשכת או למוות במקרים חמורים, במיוחד אם אנשים המשתמשים בו (לא מודעים לכך שלא קיבלו את Zenzedi®) עוסקים בפעילויות הדורשות מיקוד וערנות משמעותיים (למשל, נהיגה, הפעלת מכונות כבדות),' נכתב בהתראה של ה-FDA.
קָשׁוּר: תרסיס משכך כאבים נזכר בגלל כימיקלים הגורמים לסרטן, מזהיר ה-FDA .
ליתר בטחון, תרצה לבדוק שוב את הגלולות שיש לך בבית אם רושמים לך את התרופה הזו. טבליות Zenzedi 30 מ'ג הן טבליות משושה בצבע צהוב בהיר עם '30' בצד אחד ו'MIA' בצד השני. הם מופצים בבקבוקים לבנים עם '30 מ'ג' מודגש בצהוב. אתה יכול להבחין בין אלה לטבליות Carbinoxamine Maleate USP, טבליות 4 מ'ג, שהן טבליות עגולות לבנות עם 'GL' בצד אחד ו'211' בצד השני.
למגרש הזכור יש מספר קוד סמים לאומי (NDC) של 24338-856, מספר חבילה של F230169A ותאריך תפוגה של יוני 2025. Azurity הודיעה למפיצים הסיטונאיים על הריקול כבר ב-4 בינואר, אך אם השפעת על מוצרים. בבית, הפסק להשתמש בהם והחזיר אותם למקום הרכישה שלך, אומר ה-FDA.
נכון להתראת ה-FDA ב-24 בינואר, Azurity לא קיבלה דיווחים על אירועי לוואי חמורים הקשורים לריקול. אבל אם אתה נתקל בבעיות כלשהן, עליך לפנות לרופא או לספק שירותי הבריאות ולדווח על אירוע הלוואי ל-Azurity באמצעות דואר אלקטרוני ( [מוגן באימייל] ). ה-FDA גם מבקש ממך לדווח על תגובות שליליות או בעיות איכות לתוכנית MedWatch Adverse Event Reporting שלו באינטרנט , או באמצעות דואר או פקס . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
אבי ריינהרד אבי ריינהרד הוא עורך בכיר ב החיים הטובים ביותר , מכסה חדשות יומיות ומעדכן את הקוראים על עצות הסגנון העדכניות ביותר, יעדי נסיעות והתרחשויות בהוליווד. לקרוא יותר
