בתור ילד, אולי חששת לקחת רוביטוסין, שלא בהכרח היה בעל הטעם הכי מושך. למרות זאת, אי אפשר להכחיש את יעילותו בעת טיפול בשיעול, וזה עדיין משהו שרובנו שומרים בבית במהלך עונת הצטננות ושפעת . אבל בעוד רוביטוסין נשאר אחד השמות המהימנים ביותר בתרופות ללא מרשם, תרצה לבדוק שוב את הבקבוק שיש לך בארון התרופות שלך, הודות לריקול חדש.
קָשׁוּר: תרסיס משכך כאבים נזכר בגלל כימיקלים הגורמים לסרטן, מזהיר ה-FDA .
ב כוננות 24 בינואר ממינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA), חברת בריאות הצרכנים Haleon הודיעה כי שמונה מנות של רוביטוסין דבש CF Max Day Adult ו-Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult הוחזרו. שניהם משמשים לטיפול בתסמינים הקשורים להצטננות או שפעת, קדחת השחת ואלרגיות אחרות בדרכי הנשימה, על פי ה-FDA. על אריזות התרופות הוא מציין באופן ספציפי שליטה בשיעול והקלה על נזלת, התעטשות, חום וכאבי גוף.
לפי התראת ה-FDA, מוצרי Robitussin נזכרו עקב 'זיהום מיקרוביאלי'. עבור אלה שסובלים ממדכא חיסון, השימוש במוצרי רוביטוסין אלה 'עלול לגרום לאירועים לוואי חמורים או מסכני חיים כמו פטריות או זיהום פטרייתי מפושט', אומרת הסוכנות.
על פי הספרייה הלאומית לרפואה, פונגמיה היא נוכחות של פטרייה בדם . הסוג הנפוץ ביותר הוא קנדידמיה , מה שעלול לגרום ל'אשפוזים ארוכים ומוות' לפי המרכז לבקרת מחלות ומניעתן (CDC).
עבור אלה שאינם מדוכאים חיסונית, שהסוכנות מציינת כ'אוכלוסיה בעלת הסבירות הגבוהה ביותר להשתמש במוצר', רוביטוסין הנזכר לא צפוי לגרום לזיהום מסכן חיים. עם זאת, אנשים אלה עדיין עלולים לפתח זיהום הדורש התערבות רפואית.
נוזלי Robitussin Honey CF Max Day נמכרו בבקבוקים של ארבע אונקיות ושמונה אונקיות, עם תאריכי תפוגה בין ה-31 במאי 2025 ל-30 בספטמבר 2025. גרסת הלילה נמכרה בבקבוקי שמונה אונקיות, בעלי תאריך תפוגה מיום 30 ביוני 2026. רשימה מלאה של מספרי חלקים ותאריכי תפוגה ספציפיים כלולה בהתראה של ה-FDA. על בקבוקי Robitussin, גם קוד החבילה וגם תאריך התפוגה מודפסים על התווית האחורית, בפינה הימנית התחתונה. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
קָשׁוּר: תרופות OTC לכאב וחום שנזכרו בגלל 'סיכון בריאותי', מזהיר ה-FDA .
אם נזכרת במוצרי Robitussin בבית, ה-FDA מבקש ממך 'להפסיק את הצריכה באופן מיידי' וליצור קשר עם ספק שירותי הבריאות שלך אם אתה נתקל בבעיות כלשהן הקשורות לתרופה. Haleon לא קיבל דיווחים על תופעות לוואי הקשורות למוצר נכון ל-24 בינואר.
החברה מודיעה הן למפיצים והן ללקוחות ישירות על הריקול וכוללת הנחיות להחזרת מוצרים מושפעים, נכתב בהודעת ה-FDA. צרכנים יכולים גם להתקשר לצוות קשרי הלקוחות של Haleon בטלפון 1-800-245-1040, בימים שני עד שישי בין השעות 8:00-18:00. שעון המזרח (ET), או אימייל [מוגן באימייל] עם שאלות ישירות.
בנוסף, ה-FDA מבקש ממך לדווח על בעיות איכות או תופעות לוואי לתוכנית הדיווח על אירועי לוואי של MedWatch. אתה יכול לעשות זאת על ידי מילוי טופס מקוון , או באמצעות דואר רגיל או פקס. הורד את הטופס באינטרנט או התקשר למספר 1-800-332-1088 כדי לבקש טופס דיווח.
אבי ריינהרד אבי ריינהרד הוא עורך בכיר ב החיים הטובים ביותר , מכסה חדשות יומיות ומעדכן את הקוראים על עצות הסגנון העדכניות ביותר, יעדי נסיעות והתרחשויות בהוליווד. לקרוא יותר
